2023年 4月10日，广州绿十字制药股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准复方氨基酸注射液（17AA-III）的补充申请。这标志着广州绿十字制药的复方氨㊣基酸注射液（17AA-III）的产品质量提升及另一包装规格的产品获得批准生产。
受广州绿十字制药股份有限公司委托，广东赛烽医药科技有限公司承接了上述获批产品的全部药学研究工●作，在相关法规与指导原则的基础上，提升了该产品的质量标准，同时增加200mg/袋的包装规格，为市场提供多样化商品。